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做生物學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),微量樣品的處理一直是咱們實(shí)驗(yàn)人員的心頭大事。想得到精準(zhǔn)結(jié)果,不光得用高靈敏度試劑,還得配更高精度的檢測儀器。但前期處理里,樣品損失怎么控制?比如用酶抑制劑減少降解,或者選低吸附的實(shí)驗(yàn)耗材,這些都直接影響實(shí)驗(yàn)效果。NEST新出的低吸附吸頭就挺實(shí)用,既能少浪費(fèi)酶和抗體,讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn),轉(zhuǎn)移珍貴樣品時(shí),還能大大減少損耗。那低吸附吸頭到底是啥?說白了就是專門為高精度移液設(shè)計(jì)的耗材,能明顯減少蛋白質(zhì)、核酸、酶這些生物分子在吸頭內(nèi)壁的吸附。傳統(tǒng)吸頭總因?yàn)槲綄?dǎo)致樣品損失,...
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DNA限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶)是一類能識(shí)別并切割雙鏈DNA特定核苷酸序列的酶,廣泛應(yīng)用于基因克隆、分子標(biāo)記、基因編輯等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。以下是一些常見的限制酶及其主要用途:一、常見的限制性內(nèi)切酶及特性1.EcoRI識(shí)別序列:5'-GAATTC-3'(切割后產(chǎn)生5'粘性末端:-G和AATTC-)來源:大腸桿菌(EscherichiacoliRY13)用途:基因克隆中常用的工具酶,用于切割載體和目的基因,產(chǎn)生互補(bǔ)粘性末端以便連接。構(gòu)建基因組文庫或cDNA文庫時(shí)的酶切處理。2.H...
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Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個(gè)核心儀器組成,分別為VIPS®PRO單細(xì)胞鋪板及成像儀,CellMetric®X單克隆成像驗(yàn)證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀,并通過STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺(tái)進(jìn)行統(tǒng)一操控,進(jìn)行自動(dòng)克隆排序,輸出符合申報(bào)的單克隆報(bào)告等。VIPSPRO提供專有的人工智能驅(qū)動(dòng)的單細(xì)胞識(shí)別技術(shù),可在鋪板時(shí)準(zhǔn)確檢測出入孔的單個(gè)細(xì)胞,在獲得高效鋪板結(jié)果的同時(shí),提供鋪板率數(shù)據(jù),輔助Day0確定單克隆孔,與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...
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細(xì)胞復(fù)蘇全過程:細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化,使之重新生長,進(jìn)入細(xì)胞周期,進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程。細(xì)胞復(fù)蘇后,可進(jìn)入細(xì)胞周期,重新獲得細(xì)胞類型特異的生物學(xué)功能。一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)開始前,將無菌培養(yǎng)瓶,15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺(tái),以紫外線照射30min。然后,采用通風(fēng)機(jī)通風(fēng)3min。以75%酒精擦拭操作臺(tái)和雙手。準(zhǔn)備好冰盒。將離心機(jī)調(diào)節(jié)至800rpm,5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細(xì)胞培養(yǎng)基,放于水浴箱中預(yù)熱。消毒雙手和超凈臺(tái)。取約10m...
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在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,熒光定量PCR儀已成為基因分析的關(guān)鍵設(shè)備。對于使用熒光定量PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn),判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因至關(guān)重要。蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司作為專業(yè)的實(shí)驗(yàn)器材供應(yīng)商,為眾多科研及醫(yī)療客戶提供優(yōu)質(zhì)的熒光定量PCR儀及相關(guān)技術(shù)支持。下面,我們將詳細(xì)介紹在熒光定量PCR擴(kuò)增過程中判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因的方法。熒光定量PCR儀的工作原理簡述熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀是利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程的儀器。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),隨...
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