梯度PCR與定量PCR選型指南|朗基天璣家族應用解析

指尖輕觸10.1英寸智控屏設定96孔梯度程序，9℃/秒升溫速率如疾風掠過，單次實驗同步優(yōu)化12組退火條件——朗基T10系列智屏梯度PCR儀，現(xiàn)代分子生物學研究的效率引擎。朗基“天璣家族”介紹在基因組學與病原體研究需求激增的當下，梯度PCR技術憑借其多條件并行優(yōu)化能力，已成為基因克隆、藥物靶點篩選、動植物疫病研究的核心工具。朗基天璣家族T10系列智屏梯度PCR儀，通過四維技術突破——智能交互、極速溫控、二維梯度、靈活升級，正重新定義科研效率標準。二維梯度技術：破解分子生物學核心...

查看更多

脂肪肝造模如何實現(xiàn)一站式服務？試劑盒全流程解析

隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰(zhàn)，相關基礎研究熱度持續(xù)攀升。體外細胞模型是揭示疾病機制和篩選潛在藥物的關鍵起點。然而，構(gòu)建穩(wěn)定、可重復的脂肪肝細胞模型常面臨操作繁瑣、標準化不足的痛點。本文將解析如何利用標準化試劑盒實現(xiàn)從造模到檢測的“一站式”高效服務。第一步：精準模擬病理環(huán)境-脂肪肝細胞模型構(gòu)建試劑盒核心病理模擬：該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉（模擬單不飽和脂肪酸）和棕櫚酸鈉（模擬飽和脂肪酸）。這種組合能更真實地模擬人...

查看更多

熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct值過晚,該如何解決？

在熒光定量PCR實驗里，無Ct值出現(xiàn)和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結(jié)果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無Ct值出現(xiàn)的原因及解決辦法（一）循環(huán)數(shù)設置不合理正常情況下，PCR循環(huán)數(shù)一般不宜超過45循環(huán)。要是循環(huán)數(shù)設置不夠，可能因擴增產(chǎn)物量不夠，熒光信號沒達到可檢測水平，導致無Ct值。比如在一些低拷貝數(shù)模板的檢測中，若循環(huán)數(shù)只設30次，很可能就檢測不到產(chǎn)物。解決辦法：依據(jù)實驗經(jīng)驗和模板預估量，合理增加循環(huán)數(shù)，不過要注意...

查看更多

梯度 PCR 儀怎么選？基因工程實驗高效工具科普

朋友們，在基因工程相關實驗里，PCR儀可是常用又關鍵的設備，像梯度PCR儀、熒光定量PCR儀，不同類型功能大不同，今天就結(jié)合基因工程知識，聊聊這類儀器，還會講講朗基PCR儀的實用特點～先復習下基因工程基礎概念！生物技術里，基因工程、蛋白質(zhì)工程這些是重要分支；遺傳工程廣義包含染色體工程、基因工程等，狹義就是基因工程，而重組DNA技術是基因工程核心，克隆則是無性繁殖產(chǎn)生后代或相同遺傳性狀群體?；蚬こ踢^程分上游和下游技術，上游是基因重組、克隆和表達設計構(gòu)建，下游涉及工程菌大規(guī)模培...

查看更多

分子動力分析為什么離不開分析互作儀

一、動力學分析的核心需求:捕捉動態(tài)相互作用動力學分析的本質(zhì)是研究分子、細胞或系統(tǒng)在時間維度上的行為變化，例如藥物與靶標蛋白的結(jié)合速率、蛋白質(zhì)折疊路徑、病毒與宿主受體的識別過程等。這類研究需要實時監(jiān)測分子間相互作用的動態(tài)參數(shù)，如結(jié)合常數(shù)（Kd）、解離速率（koff）、結(jié)合速率（kon）等，而這些參數(shù)直接決定了生物過程的效率與機制。傳統(tǒng)實驗方法（如熒光標記、放射性同位素法）存在標記干擾、耗時長、通量低等缺陷，難以滿足復雜動態(tài)系統(tǒng)的分析需求。而分子互作儀通過無標記、實時監(jiān)測的技術特...

查看更多